Droit et santé | Cairn.infohttps://shs.cairn.info/build/assets/cairn-B7RWiji2.pngtag:cairn.info,2005:rss/revue/PUF_DRSACairn.info 20262016-11-10T00:00:00+01:00tag:cairn.info,2005:numero:PUF_LAUD_2006_01<![CDATA[
Information et produits de santé, quelles perspectives ?
(2006)
]]>2006-06-16T00:00:00+02:002016-11-10T00:00:00+01:00
Pages 1 à 6 | Pages de début
Pages 7 à 8 | Préface de la collection Droit et Santé
| Jean-François Dhainaut
Pages 9 à 15 | Rapport introductif
| Étienne Caniard
Pages 17 à 33 | La notion d’information scientifique et son accessibilité
| Arielle North
Pages 35 à 48 | La détermination et l’évolution de l’information dans le cadre de
l’amm
| Daniel Vittecoq
Pages 49 à 63 | La frontière entre information et publicité
| Bertrand Liard
Pages 65 à 74 | Le contrôle de l’information et de la publicité par les autorités
sanitaires
| Pascale Jolliet
Pages 75 à 79 | La transparence de l’information sur les essais cliniques : le
point de vue du leem
| Claire Sibenaler
Pages 81 à 85 | La transparence de l’information sur les essais cliniques : le
point de vue du médecin
| Pierre Lévy
Pages 87 à 94 | Évolution de l’information sur les produits de santé au regard de
la pharmacovigilance
| Bernard Delorme
Pages 95 à 103 | Le point de vue des professionnels de santé quant à l’information à
donner sur les produits de santé : le point de vue du médecin
| Bruno Varet
Pages 105 à 109 | Le point de vue des professionnels de santé quant à l’information à
donner sur les produits de santé : le point de vue du
pharmacien
| Jean Lamarche
Pages 111 à 117 | Le point de vue du pharmacovigilant
| Véronique Lamarque
Pages 119 à 124 | Le rôle de la presse grand public dans l’information sur les
produits de santé
| Jean-Daniel Flaysakier
Pages 125 à 131 | La gestion de l’information de crise
| François Garnier
Pages 133 à 143 | Agence et information sur les produits de santé
| Jean Marimbert
Pages 145 à 154 | Le rôle des associations dans l’information sur les produits de
santé
| François Houyez
Pages 155 à 161 | Information et engagement de la solidarité nationale
| Dominique Martin
Pages 163 à 180 | Informations et responsabilités
| Blandine Fauran, Anne Laude
Pages 181 à 188 | Rapport de synthèse
| Didier Tabuteau
Pages 189 à 189 | Pages de fin
]]>tag:cairn.info,2005:numero:PUF_TABU_2009_01<![CDATA[
Sécurité des patients, sécurité des consommateurs : convergences et
divergences
(2009)
]]>2009-02-18T00:00:00+01:002016-04-01T00:00:00+02:00
Pages 1 à 6 | Pages de début
Pages 7 à 10 | Préface
| Luc Machard
Pages 11 à 33 | L’obligation d’information et le consentement en droit de la
consommation
| Laurent Leveneur
Pages 35 à 91 | Information et consentement en droit de la santé
| Danièle Cristol
Pages 93 à 113 | L’obligation de suivi en droit de la consommation et en droit de la
santé
| Guillaume Rousset
Pages 115 à 121 | L’irréductible et indispensable divergence du consentement médical
et du consentement consumériste
| Pierre Sargos
Pages 123 à 129 | La protection collective des patients et des consommateurs :
les acteurs
| Marianick Lambert
Pages 131 à 145 | Les contrôles externes : l’Autorité de sûreté nucléaire
| André-Claude Lacoste
Pages 147 à 159 | Les éléments et facteurs de la maîtrise de la sécurité des aliments
| Michel Federighi, Marine Friant-Perrot
Pages 161 à 167 | Les instruments : qualité et sécurité, hygiène hospitalière
| Valérie Salomon
Pages 169 à 181 | Gérer les accidents médicaux pour améliorer les résultats : le
modèle de la Seine-Saint-Denis
| Émile Papiernick
Pages 183 à 198 | Sécurité et santé des patients et des consommateurs européens
| Fernand Sauer
Pages 199 à 202 | Sécurité des patients, sécurité des consommateurs… L’implication de
l’oms
| Yves Charpak
Pages 7 à 8 | Avant-propos
| Jean-François Dhainaut
Pages 9 à 12 | Préface
| Didier Houssin
Pages 13 à 16 | Introduction
| Claude Huriet
Pages 19 à 35 | Recherche biomédicale : évolutions récentes
| François Lemaire
Pages 37 à 53 | Cohérences et divergences dans la transposition en droit français
de la directive « Essais cliniques »
| Olivier Lantrès
Pages 55 à 62 | Particularité des essais cliniques sur les produits autres que les
médicaments
| Antoine Audry
Pages 63 à 68 | Intégration des perspectives du marché dans la stratégie de
conduite de l’essai clinique
| Hubert Méchin
Pages 69 à 85 | Évaluation des essais cliniques
| Jean-Hugues Trouvin
Pages 87 à 112 | L’expert en santé publique et les conflits d’intérêts
| Didier Tabuteau
Pages 115 à 124 | Consentement des patients aux essais cliniques
| Luc Grynbaum
Pages 125 à 135 | Associations de patients et essais cliniques
| Christian Saout
Pages 137 à 152 | Paying research subjects: The US Example
| William M. Sage
Pages 153 à 168 | Les clauses sensibles dans les contrats entre les promoteurs et les
investigateurs
| Jean-Marie Job
Pages 169 à 180 | Information, transparence et responsabilités dans les essais
cliniques
| Blandine Fauran
Pages 181 à 190 | Rapport de synthèse
| Fernand Sauer
Pages 191 à 191 | Pages de fin
]]>tag:cairn.info,2005:numero:PUF_LAUD_2007_01<![CDATA[
De l'observance à la gouvernance de sa santé
(2007)
]]>2007-11-27T00:00:00+01:002016-04-01T00:00:00+02:00
Pages 1 à 6 | Pages de début
Pages 7 à 8 | Préface. « De l’observance à la gouvernance de sa santé »
| Jean-François Dhainaut, Richard Descoings
Pages 9 à 19 | Introduction. La notion d’observance
| Didier Tabuteau
Pages 21 à 54 | Les enjeux de l’observance
| Gilles Duhamel
Pages 55 à 59 | Les patients, responsables de l’observance
| Thomas Sannié
Pages 61 à 73 | L’éducation thérapeutique
| Philippe Lamoureux
Pages 75 à 80 | Prescription ou promotion de l’observance
| Pierre-Louis Druais
Pages 81 à 87 | Les laboratoires au chevet du patient : du fantasme à la
démarche qualité ?
| Christian Lajoux
Pages 89 à 97 | L’encadrement de l’observance
| Étienne Caniard
Pages 99 à 115 | Les programmes d’aide à l’observance
| Anne Laude
Pages 117 à 125 | Le disease management
| Pierre-Louis Bras
Pages 127 à 139 | Les risques de l’observance
| Pierre Chirac
Pages 141 à 160 | Rapport de synthèse
| Gérard Reach