Les dernières avancées de la biologie moléculaire ont mis en lumière de nouvelles techniques d’édition du génome, qui permettraient d’intervenir sur l’ADN humain de manière à rendre les modifications apportées héréditaires. La plateforme CRISPR-Cas, notamment, a déjà été utilisée afin de modifier une séquence d’ADN embryonnaire et offrirait de nouvelles pistes pour lutter contre des affections graves telles que la mucoviscidose ou la maladie de Huntington.

Toutefois, si l’édition du génome germinal humain ouvre des perspectives salutaires pour la médecine préventive et l’autonomie reproductive, elle suscite également la crainte d’une utilisation abusive à des fins néfastes. En effet, les promesses et les dangers de cette "nouvelle génétique" peuvent aisément franchir les frontières éthiques et évoquer le souvenir des pratiques eugénistes du siècle dernier.

L’objet de cette thèse consiste précisément à décrire puis analyser les facteurs à la fois philosophiques, juridiques, politiques et scientifiques qui doivent circonscrire les débats publics et académiques sur les techniques d’édition du génome germinal humain. Ces débats, à leur tour, auront vocation à être continuellement renouvelés, afin de garantir la concordance entre les valeurs prévalentes au sein de la société, la direction de la science et le régime juridique applicable aux innovations technologiques dans le domaine de la procréation assistée.

• Cas pratique avec mise en situation à partir d’un dossier traitant  d’une problématique  sur le traitement et la coordination des  opérations et  des informations médico-administratives.
• Questions à réponse courte (QRC) portant sur l’organisation du système de santé et  les droits des malades.
• Entretien avec le jury.

• Les infos utiles : tout ce qu’il faut savoir de l’inscription au jour J.
• Le programme de révision : un planning pour s’organiser selon les différentes épreuves.
• Les connaissances : tout le cours à maîtriser sous forme de fiches synthétiques.
• Les bonnes méthodes : toute la méthodologie et les conseils pour progresser.
• Les entraînements : des QCM, exercices et 7 sujets d’annales corrigés pour s’évaluer.
• Les PLUS offerts : des schémas, mots croisés et documents professionnels à télécharger sur dunod.com.

Ce traité se singularise par la richesse et la diversité de son collectif d’auteurs. Experts reconnus dans des domaines variés, les auteurs apportent des éclairages précieux sur les défis actuels et futurs du secteur hospitalier. Structuré en huit parties, cet ouvrage couvre l’ensemble des aspects du droit hospitalier, des fondements juridiques et institutionnels, aux thématiques plus spécifiques telles que la responsabilité hospitalière, le droit des patients ou la gestion immobilière hospitalière. Chaque chapitre est enrichi par des références à la jurisprudence récente et aux dernières réformes législatives, proposant ainsi une vision complète et actuelle du droit hospitalier.

Destiné principalement aux étudiants et aux candidats aux concours administratifs, cet ouvrage est conçu comme un outil pratique et exhaustif, une ressource incontournable pour comprendre de façon claire et détaillée les concepts clés du droit hospitalier. Support pratique pour la gestion quotidienne et la prise de décision, il accompagnera aussi l’ensemble des professionnels du secteur en leur fournissant des outils et des recommandations pour améliorer l’efficience et la qualité des soins.

C'est dire combien la loi du 9 août 2004 relative à la politique de santé publique a été présentée comme un texte majeur, dont l'ambition principale consiste à fixer le cadre d'une intervention publique renouvelée, alliant les exigences d'efficacité à la prise en compte des attentes citoyennes. Le champ de la santé publique, délimité par le texte, couvre un espace très vaste : épidémiologie, prévention, sécurité sanitaire, éducation à la santé, risques liés à l'environnement, organisation du système.... et la loi pose de nombreux principes destinés à structurer l'action publique en ce domaine, sur la base de la prééminence de l'Etat qui, de plans stratégiques en programmes de santé et dans la perspective d'objectifs précis, doit entraîner dans son sillage l'ensemble des acteurs concernés, réunis dans un groupement régional de santé publique. Deux ans après l'adoption du texte, l'examen des conditions de sa mise en œuvre et l'analyse des changements qu'il provoque sont l'objet d'un colloque organisé par l'institut de droit sanitaire et social. Dans une perspective interdisciplinaire, cette journée de réflexion a été l'occasion de mesurer l'impact des dispositions de la loi du 9 août dans des domaines aussi importants que différents : la santé au travail, la protection des personnes participant à des recherches biomédicales, la conciliation entre les impératifs de la santé publique et l'approche libérale de la relation médecin / patient... Et, parce qu'un texte qui embrasse autant de sujets laisse inévitablement place aux apports de la pratique dans la structuration de l'action publique, le colloque a également permis de mettre en lumière les enseignements tirés des premiers mois de fonctionnement du système, en observant de manière privilégiée le jeu des acteurs au niveau régional, dans ses dimensions institutionnelles, politiques et financières.